(3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethylhex-2-ynoxy]spiro[4.5]decan-9-one | 1174513-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethylhex-2-ynoxy]spiro[4.5]decan-9-one
• CAS: 1174513-87-1
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃Si
• 分子量: 406.681
• InChiKey: AJACEYQPENDPRL-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethylhex-2-ynoxy]spiro[4.5]decan-9-one 、 [2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3的22-氧杂螺环[4.5]癸烷CD环修饰的类似物的合成

  摘要：

  为寻找具有降钙活性和其他活性解离作用的1α，25-二羟基维生素D 3类似物，研究了一系列立体异构的19-nor-22-oxa衍生物，其特征是螺旋[4.5]癸烷环状系统，而不是经典的CD-环系统，已经以对映选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.005
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) choride dihydrate 作用下， 生成 (3R,5R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethylhex-2-ynoxy]spiro[4.5]decan-9-one
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3的22-氧杂螺环[4.5]癸烷CD环修饰的类似物的合成

  摘要：

  为寻找具有降钙活性和其他活性解离作用的1α，25-二羟基维生素D 3类似物，研究了一系列立体异构的19-nor-22-oxa衍生物，其特征是螺旋[4.5]癸烷环状系统，而不是经典的CD-环系统，已经以对映选择性的方式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.005

文献信息

• Synthesis of 22-oxaspiro[4.5]decane CD-ring modified analogs of 1α,25-dihydroxyvitamin D3
  作者：Frederik De Buysser、Lieve Verlinden、Annemieke Verstuyf、Pierre J. De Clercq

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.05.005

  日期：2009.7

  In search of analogs of 1α,25-dihydroxyvitamin D3 featuring a dissociation of calcemic and other activities, a series of stereoisomeric 19-nor-22-oxa derivatives, characterized by a spiro[4.5]decane cyclic system instead of the classical CD-ring system, have been synthesized in an enantioselective way.

  为寻找具有降钙活性和其他活性解离作用的1α，25-二羟基维生素D 3类似物，研究了一系列立体异构的19-nor-22-oxa衍生物，其特征是螺旋[4.5]癸烷环状系统，而不是经典的CD-环系统，已经以对映选择性的方式合成。