diethyl 2R,3R-di-(tetrahydropyran-2-yloxy)succinate | 123612-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2R,3R-di-(tetrahydropyran-2-yloxy)succinate
• CAS: 123612-39-5
• 化学式: C₁₈H₃₀O₈
• 分子量: 374.431
• InChiKey: NFDBMSBUBAEXBV-QDIHITRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2R,3R-di-(tetrahydropyran-2-yloxy)succinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2,3-di-O-(tetrahydropyran-2-yl)-L-threitol
  参考文献：
  名称：

  Potvin, Pierre G.; Gau, Robert; Kwong, Patrick C. C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1523 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2R,3R-di-(tetrahydropyran-2-yloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  Potvin, Pierre G.; Gau, Robert; Kwong, Patrick C. C., Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 1523 - 1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A revised mechanism for chemoselective reduction of esters with borane-dimethyl sulfide complex and catalytic sodium tetrahydroborate directed by adjacent hydroxyl group
  作者：Seiki Saito、Teruhiko Ishikawa、Akiyoshi Kuroda、Kazuya Koga、Toshio Moriwake

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92187-8

  日期：——

  The plausible mechanism for the reduction of the ester groups with a strong preference for one located α to the hydroxyl groups of S-malates and R,R-tartrate-based derivatives has been proposed together with some results with regard to its applications to the syntheses of chiral synthons.

  已经提出了一种可能的还原酯基的方法，其中强烈推荐一个位于α位的酯相对于S-苹果酸酯和R，R-酒石酸酯基衍生物的羟基，并结合其在合成中的应用得到了一些结果。手性合成子。