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tert-butyl 2-(5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamate | 1608147-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-(5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[5-[5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate
tert-butyl 2-(5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamate化学式
CAS
1608147-36-9
化学式
C27H30ClN3O7
mdl
——
分子量
544.004
InChiKey
ICGZOMMWXWJNEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-(5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamateN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.2h, 以51%的产率得到5-tert-butoxycarbonylamino-5-[5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl]-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ol 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性,并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
    公开号:
    WO2014063199A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以41%的产率得到tert-butyl 2-(5-(5-(3-chloro-4-propoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性,并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。
    公开号:
    WO2014063199A1
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