4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸 | 714230-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
• 英文名称: [4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-Pyrrolidin-1-ium-1-ylethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 714230-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD07368000
• 分子量: 249.31
• InChiKey: GFZJSJQJLHEUFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  422.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。

  摘要：

  由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）与细胞周期蛋白之间的复合物（例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E）并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物，可补充现有疗法。通过高通量筛选工作，我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验，导致了CDK2 / cyclin A（N-（5-环丙基-1H-吡唑-3- yl）-2-（2-萘基）乙酰胺（41），PNU-292137，IC50 = 37 nM），具有体内抗肿瘤活性（TGI>

  DOI：

  10.1021/jm031145u

文献信息

• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1144368A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• [EN] ACETYLENIC alpha -AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE alpha (TACE) CONSISTANT EN DES ACIDES HYDROXAMIQUES DE SULFONAMIDE A BASE D'ACIDE alpha -AMINE ACETYLENIQUE
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2000044709A2

  公开（公告）日：2000-08-03

  Compound of the formula (B) are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.