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4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸 | 714230-90-7

中文名称
4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
中文别名
——
英文名称
[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetic acid
英文别名
2-[4-(2-Pyrrolidin-1-ium-1-ylethoxy)phenyl]acetate
4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸化学式
CAS
714230-90-7
化学式
C14H19NO3
mdl
MFCD07368000
分子量
249.31
InChiKey
GFZJSJQJLHEUFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    96-98 °C
  • 沸点:
    422.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:fa8002055b21650028d4d3f367bdb7bb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。
    摘要:
    由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与细胞周期蛋白之间的复合物(例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E)并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物,可补充现有疗法。通过高通量筛选工作,我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验,导致了CDK2 / cyclin A(N-(5-环丙基-1H-吡唑-3- yl)-2-(2-萘基)乙酰胺(41),PNU-292137,IC50 = 37 nM),具有体内抗肿瘤活性(TGI>
    DOI:
    10.1021/jm031145u
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯sodium hydroxidepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 189.0h, 生成 4-[2-(1-吡咯烷)乙氧基]-苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    CDK2 / cyclin A的3-Aminopyrazole抑制剂作为抗肿瘤药。1.潜在顾客发现。
    摘要:
    由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与细胞周期蛋白之间的复合物(例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E)并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物,可补充现有疗法。通过高通量筛选工作,我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验,导致了CDK2 / cyclin A(N-(5-环丙基-1H-吡唑-3- yl)-2-(2-萘基)乙酰胺(41),PNU-292137,IC50 = 37 nM),具有体内抗肿瘤活性(TGI>
    DOI:
    10.1021/jm031145u
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文献信息

  • Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030008849A1
    公开(公告)日:2003-01-09
    Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.
    公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件,例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
  • ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:EP1144368A2
    公开(公告)日:2001-10-17
  • [EN] ACETYLENIC alpha -AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYME DE CONVERSION DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE alpha (TACE) CONSISTANT EN DES ACIDES HYDROXAMIQUES DE SULFONAMIDE A BASE D'ACIDE alpha -AMINE ACETYLENIQUE
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:WO2000044709A2
    公开(公告)日:2000-08-03
    Compound of the formula (B) are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.
  • 3-Aminopyrazole Inhibitors of CDK2/Cyclin A as Antitumor Agents. 1. Lead Finding
    作者:Paolo Pevarello、Maria Gabriella Brasca、Raffaella Amici、Paolo Orsini、Gabriella Traquandi、Luca Corti、Claudia Piutti、Pietro Sansonna、Manuela Villa、Betsy S. Pierce、Maurizio Pulici、Patrizia Giordano、Katia Martina、Edward L. Fritzen、Richard A. Nugent、Elena Casale、Alexander Cameron、Marina Ciomei、Fulvia Roletto、Antonella Isacchi、GianPaolo Fogliatto、Enrico Pesenti、Wilma Pastori、Aurelio Marsiglio、Karen L. Leach、Paula M. Clare、Francesco Fiorentini、Mario Varasi、Anna Vulpetti、Martha A. Warpehoski
    DOI:10.1021/jm031145u
    日期:2004.6.1
    targeting complexes between cyclin-dependent kinases (CDK) and cyclins, such as CDK2/cyclin A and CDK2/cyclin E, and inhibiting their kinase activity are regarded as promising antitumor agents to complement the existing therapies. From a high-throughput screening effort, we identified a new class of CDK2/cyclin A/E inhibitors. The hit-to-lead expansion of this class is described. X-ray crystallographic
    由正常细胞周期机制的破坏介导的异常增殖实际上是所有癌细胞的标志。靶向针对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)与细胞周期蛋白之间的复合物(例如CDK2 / cyclin A和CDK2 / cyclin E)并抑制其激酶活性的化合物被认为是有前途的抗肿瘤药物,可补充现有疗法。通过高通量筛选工作,我们确定了一类新的CDK2 / cyclin A / E抑制剂。描述了此类的从头到尾的扩展。该系列中早期化合物的X射线晶体学数据以及为快速达到体内功效而进行的体外试验,导致了CDK2 / cyclin A(N-(5-环丙基-1H-吡唑-3- yl)-2-(2-萘基)乙酰胺(41),PNU-292137,IC50 = 37 nM),具有体内抗肿瘤活性(TGI>
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