dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[2-ethylsulfanyl-1-(5-methoxy-2-oxo-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-ethyl] ester | 35347-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[2-ethylsulfanyl-1-(5-methoxy-2-oxo-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-ethyl] ester
• 英文别名: dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[2-ethylsulfanyl-1-(5-methoxy-2-oxo-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-ethyl] ester
• CAS: 35347-89-8
• 化学式: C₁₁H₂₁N₂O₄PS₄
• 分子量: 404.536
• InChiKey: ASCZALXMMHIRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethoxy-2-ethylthio-ethane 、 二硫代磷酸二乙酯 、 5-甲氧基-1,3,4-噻二唑-2-酮 生成 dithiophosphoric acid O,O'-diethyl ester S-[2-ethylsulfanyl-1-(5-methoxy-2-oxo-[1,3,4]thiadiazol-3-yl)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  ArbeitenüberPhosphorsäure-andThiophosphorsäureestermit einem heterocyclischen Subitententen。8. Mitteilung。达斯史陶比尔-Verfahren，EINE Eintopf-Kondensation冯Thiophosphorverbindungen（，XO，S），Aldehyden UND Heterocyclen（MIT苏拉NH-GRUPPE）†

  摘要：

  硫代化合物的缩合反应1，醛和杂环3用酸性NH基团在特定浓度的强无机酸，以非对称的化合物4，称为史陶比尔从过程，不同的曼尼希型反应通过弱或稀酸（氨基烷基化的催化（Hellmann＆Opitz）和Tscherniac-Einhorn型在浓硫酸中的缩合反应（Hellmann的酰胺甲基化）。它的主要特征是两个缩合反应参与者1和3的酸度; 因此，需要将无机酸的浓度调节到各自最佳的程度。然而，它们的p K差异足以区分它们的亲核性和反应性，并防止它们与乙醛的副反应同时发生，从而反应成对称副产物（如13、14和15）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570619