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1-[4-ethyl-2-(4-tolyl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-2-one | 1204505-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[4-ethyl-2-(4-tolyl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-2-one
英文别名
1-[4-Ethyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-2-one
1-[4-ethyl-2-(4-tolyl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-2-one化学式
CAS
1204505-78-1
化学式
C15H17NO2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
BGLLOWQCSUOCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-ethyl-5-[2-(phenylthio)prop-1-enyl]-2-(4-tolyl)-1,3-oxazole 在 、 mercury dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到1-[4-ethyl-2-(4-tolyl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    '长距离'Pummerer型环化:5-乙烯基-1,3-恶唑的简单而便捷的合成。
    摘要:
    已经开发了一种简单且简便的Pummerer环化反应,用于合成取代的5- [2-(苯硫基乙烯基)]-1,3-恶唑,这是许多生物活性化合物,合成中间体和药物中的常见亚结构。 Pummerer反应-环化-乙烯基1,3-恶唑-杂环-亚砜
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217002
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