1,2,4,5-tetra<(Z)-2(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene | 63697-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra<(Z)-2(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrabenzol；1,2,4,5-tetrakis[(E)-2-(2-ethynylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 63697-97-2
• 化学式: C₄₆H₃₀
• 分子量: 582.744
• InChiKey: JARJKDROQGRFIB-FBEKTBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.29
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra<(Z)-2(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 1,3:4,6-bis<(1E,11E)-3,4:9,10-dibenzdodeca-1,11-diene-5,7-diyne-1,12-diyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。三苯并[a,g,m]-15,17-双脱氢[18]环烯和双[二苯并[1,2:9,10]-11,13-双脱氢[14]环烯][5,6-a： 5',6'-d]苯

  摘要：

  邻乙炔基肉桂醛(II)与α,α'-双(三苯基膦)-邻二甲苯二溴化物(III)的Wittig反应以良好的收率得到相应的无环化合物(IV和V)，而邻乙炔基苯甲醛( VII)和α,α',α",α'"-四(三苯基膦)杜烯四溴化物(VIII)类似地以中等产率提供无环化合物(IX)。标题化合物 VI 和 X 分别通过 V（或 IV 和 V）和 IX 的氧化偶合获得。核磁共振谱的检查表明，X 的苯核两侧的 VI 和三苯并稠合的十四元外围是退变性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.933
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 Phosphonium,[1,2,4,5-benzenetetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[triphenyl-,tetrabromide 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,4,5-tetra<(Z)-2(2-ethynylphenyl)ethenyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Annulenes 的合成。三苯并[a,g,m]-15,17-双脱氢[18]环烯和双[二苯并[1,2:9,10]-11,13-双脱氢[14]环烯][5,6-a： 5',6'-d]苯

  摘要：

  邻乙炔基肉桂醛(II)与α,α'-双(三苯基膦)-邻二甲苯二溴化物(III)的Wittig反应以良好的收率得到相应的无环化合物(IV和V)，而邻乙炔基苯甲醛( VII)和α,α',α",α'"-四(三苯基膦)杜烯四溴化物(VIII)类似地以中等产率提供无环化合物(IX)。标题化合物 VI 和 X 分别通过 V（或 IV 和 V）和 IX 的氧化偶合获得。核磁共振谱的检查表明，X 的苯核两侧的 VI 和三苯并稠合的十四元外围是退变性的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.933

文献信息

• Ojima, Juro; Kakumi, Hiroshi; Kitatani, Kazuto, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2885 - 2891
  作者：Ojima, Juro、Kakumi, Hiroshi、Kitatani, Kazuto、Wada, Kazuyo、Ejiri, Emiko、Nakada, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA, JURO;KAKUMI, HIROSHI;KITATANI, KAZUTO;WADA, KAZUYO;EJIRI, EMIKO;NA+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 2885-2891
  作者：OJIMA, JURO、KAKUMI, HIROSHI、KITATANI, KAZUTO、WADA, KAZUYO、EJIRI, EMIKO、NA+

  DOI：——

  日期：——