Phosphonium,[1,2,4,5-benzenetetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[triphenyl-,tetrabromide | 63726-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphonium,[1,2,4,5-benzenetetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[triphenyl-,tetrabromide
• 英文别名: ((benzene-1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene))tetrakis(triphenylphosphonium)bromide)；1,2,4,5-tetrakis(triphenylphosphoniomethyl)benzene tetrabromide；1,2,4,5-tetrakis-(triphenylphosphonio-methyl)-benzene; tetrabromide；1,2,4,5-Tetrakis-(triphenylphosphonio-methyl)-benzol; Tetrabromid
• CAS: 63726-95-4
• 化学式: 4Br*C₈₂H₇₀P₄
• 分子量: 1498.97
• InChiKey: MUNCUJVROAIFNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphonium,[1,2,4,5-benzenetetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[triphenyl-,tetrabromide 在 正丁基锂 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3:4,6-bis<(1E,3Z,9Z,11E)-4,9-dimethyldodeca-1,3,9,11-tetraene-5,7-diyne-1,12-diyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  Ojima, Juro; Kakumi, Hiroshi; Kitatani, Kazuto, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2885 - 2891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 四溴甲苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.5%的产率得到Phosphonium,[1,2,4,5-benzenetetrayltetrakis(methylene)]tetrakis[triphenyl-,tetrabromide
  参考文献：
  名称：

  具有不同离子官能度的小分子电解质作为聚合物太阳能电池的阴极缓冲层

  摘要：

  在聚合物太阳能电池（PSC）中，电解质作为阴极夹层负责产生界面偶极子，从而降低了阴极界面处的电荷收集势垒。在这项研究中，小分子电解质被设计并合成为反向PSC中的阴极夹层，以克服复杂的合成程序所导致的高处理成本。而且，所提出的设计策略允许改变离子的大小和离子官能度的数量，以调整界面偶极子的大小。（（苯-1,2,4,5-四基四（亚甲基））四（三苯基phosph）溴化物）（4PBr）的结构包含具有四个苄基三苯基phosph盐和（N，N '-（1,2-亚苯基双（亚甲基）双（N，N-二乙基乙基溴化铵）（2EBr）具有两个苄基三烷基铵盐。基于4PBr的器件的功率转换效率为10.63％（J sc = 20.2 mA cm -2，V oc = 0.79 V，FF = 66.6％），优于基于2EBr的器件（PCE = 9.56％，J sc = 19.7 mA cm -2，V oc = 0.80 V，FF =

  DOI：

  10.1039/d0tc02513e

文献信息

• The Synthesis of Benzannelated Annulenes. Tribenzo[<i>a</i>,<i>g</i>,<i>m</i>]-15,17-bisdehydro[18]annulene, and Bis[dibenzo[1,2:9,10]-11,13-bisdehydro[14]annuleno][5,6-<i>a</i>:5′,6′-<i>d</i>]benzene
  作者：J\={u}ro Ojima、Michiko Enkaku、Chikako Uwai

  DOI：10.1246/bcsj.50.933

  日期：1977.4

  The Wittig reaction between o-ethynylcinnamaldehyde (II) and α,α′-bis(triphenylphosphonio)-o-xylene dibromide (III) gave the corresponding acyclic compound (IV and V) in a good yield, while that between o-ethynylbenzaldehyde (VII) and α,α′,α″,α'″-tetrakis(triphenylphosphonio)durene tetrabromide (VIII) similarly afforded an acyclic compound (IX) in a moderate yield. The title compounds, VI and X, were

  邻乙炔基肉桂醛(II)与α,α'-双(三苯基膦)-邻二甲苯二溴化物(III)的Wittig反应以良好的收率得到相应的无环化合物(IV和V)，而邻乙炔基苯甲醛( VII)和α,α',α",α'"-四(三苯基膦)杜烯四溴化物(VIII)类似地以中等产率提供无环化合物(IX)。标题化合物 VI 和 X 分别通过 V（或 IV 和 V）和 IX 的氧化偶合获得。核磁共振谱的检查表明，X 的苯核两侧的 VI 和三苯并稠合的十四元外围是退变性的。