1-Oxo-2-propyl-1,2-thiazol-3-one | 816452-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Oxo-2-propyl-1,2-thiazol-3-one
• CAS: 816452-96-7
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: JTBJXWXNKLBDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-Oxo-2-propyl-1,2-thiazol-3-one 、 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 70.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三组分顺序氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚磺酰基-烯反应：立体控制的新的香菜碱生物碱和其他2,6-二取代的哌啶类化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353152
• 作为产物：
  描述：

  N-propylisothiazol-3(2H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Oxo-2-propyl-1,2-thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  在不饱和键存在下化学选择性裂解肼的非还原性方法的设计：在立体收敛的三组分合成（-）-甲基草酸甲酯中的应用

  摘要：

  基于四取代的1-（三甲基甲硅烷基甲基）-1-苄基肼的温和酸促进的裂解，开发了保留烯烃完整性的化学选择性肼（NN）裂解方法。该策略适用于简明的不对称合成（-）-甲基草酸酯（4），其特征是二烯之间的立体和区域选择性顺序三组分氮杂[4 + 2]环氮杂[4 + 2]环加成/烯丙基化/亚硫酰-烯重排1f，亲二烯体2b和丙醛，得到顺-2-羧基-6-羟烷基哌啶25。用酸促进的肼分解反应得到25种干净得到的关键中间体31，在一系列功能组转换后，后者分四个步骤实现了目标4。

  DOI：

  10.1021/jo048581o