5'-deoxy-5'-<(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxy>-adenosine | 89959-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-deoxy-5'-<(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxy>-adenosine
• 英文别名: 5'-deoxy-5'-{(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine)oxyl}-adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxymethyl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 89959-02-4
• 化学式: C₁₉H₃₀N₆O₄
• 分子量: 406.485
• InChiKey: PVBCBENVDAFMPM-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以49%的产率得到5'-deoxy-5'-<(2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl)oxy>-adenosine
  参考文献：
  名称：

  Thermolysis of the cobalt-carbon bond of adenosylcobalamin. 2. Products, kinetics, and cobalt-carbon bond dissociation energy in aqueous solution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a020

文献信息

• Thermolysis of the CoC bond in adenosylcobalamin (coenzyme B12)—IV. Products, kinetics and CoC bond dissociation energy studies in ethylene glycol
  作者：Benjamin P. Hay、Richard G. Finke

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81775-1

  日期：1988.1

  trap TEMPO proceeds with four isosbestic points to yield 100±2% Co(II)B 12 and two nucleoside products, 8,5′-anhydroadenosine and 5′-deoxyadenosine. In the presence of >10 −2 M TEMPO, the TEMPO-trapped Ado . product (T-Ado) and Co(II)B 12 account quantitatively for the starting AdoB 12 . From HPLC studies of the concentration of the nucleoside products vs [TEMPO], absolute rate constants at 110°C for

  摘要在引言概述了腺苷钴胺素（AdoB 12）键均解问题的关键问题之后，介绍了AdoB 12在乙二醇中热解的产物，动力学和CoC5'键解离能的详细信息。在不存在氮氧自由基捕获器TEMPO的情况下，AdoB 12的厌氧热解进行四个同构异构点，得到100±2％Co（II）B 12和两个核苷产物，8,5'-脱水腺苷和5'-脱氧腺苷。在> 10 -2 M TEMPO的情况下，TEMPO陷获的Ado。产物（T-Ado）和Co（II）B 12在数量上占起始AdoB 12的比例。通过HPLC研究核苷产物的浓度与[TEMPO]的关系，得出Ado在110°C时的绝对速率常数。环化及其H。首次从乙二醇溶剂中提取 kc（110℃）≤5×10 5 s -1和ka（110℃）≤7×10 3 M -1 s -1。在添加真实的Co（II）B 12的情况下进行的动力学研究表明，1 / [Kobs与[Co（II）B 12]