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4-[2-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-基)乙氧基]苯甲醛 | 142649-91-0

中文名称
4-[2-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-基)乙氧基]苯甲醛
中文别名
——
英文名称
4-[2-(2(3H)-benzoxazolon-3-yl)ethoxy]benzaldehyde
英文别名
4-[2-(2-Oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)ethoxy]benzaldehyde;4-[2-(2-oxo-1,3-benzoxazol-3-yl)ethoxy]benzaldehyde
4-[2-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-基)乙氧基]苯甲醛化学式
CAS
142649-91-0
化学式
C16H13NO4
mdl
——
分子量
283.284
InChiKey
KJEZFSSXQNYARA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    112-113 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7); toluene (108-88-3))
  • 沸点:
    482.9±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists
    摘要:
    A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.07.029
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯并唑啉酮4-(2-氯乙氧基)苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到4-[2-(2-氧代-1,3-苯并恶唑-3-基)乙氧基]苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    Novel 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles as PPARγ agonists
    摘要:
    A series of 1,3-dicarbonyl compounds having 2(3H)-benzazolonic heterocycles has been synthesized and tested for PPAR gamma agonist activity. SAR were developed and revealed that 6-acyl-2(3H)-benzothiazolone derivatives with 1,3-dicarbonyl group were the most potent. IP administration of compound 22 exhibited comparable levels of glucose and triglyceride correction to PO administration of rosiglitazone in the oblob mouse studies. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.07.029
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文献信息

  • Novel heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:——
    公开号:US20030040533A1
    公开(公告)日:2003-02-27
    Compounds of formula (I): 1 wherein: X represents an oxygen atom or a sulphur atom or a group CH 2 or 2 R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, or a group as defined in the description, A represents an alkylene chain as described in the description, B is as defined in the description, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a group as defined in the description, D represents an optionally substituted benzene, optionally substituted pyrazine, optionally substituted pyrimidine or optionally substituted pyridazine nucleus.
    式(I)的化合物:1其中:X代表氧原子、硫原子或CH2或2R1和R2代表氢原子,或如说明书中所定义的基团,A代表如说明书中所描述的亚烷基链,B如说明书中所定义,R3和R4代表氢原子或如说明书中所定义的基团,D代表可任选取代的苯环、可任选取代的吡嗪环、可任选取代的嘧啶环或可任选取代的吡啶嗪环。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'AZOLES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HYPOGLYCEMIANTS
    申请人:ADIR
    公开号:WO2001057002A1
    公开(公告)日:2001-08-09
    Composés de formule (I) dans laquelle: X représente un atome d'oxygène ou de soufre, ou un groupement CH2 ou (1), R1 et R2 représentent un atome d'hydrogène, ou un groupement tel que défini dans la description, A représente une chaîne alkylène telle que décrite dans la description, B est tel que défini dans la description, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement tel que défini dans la description, et D représente un noyau benzénique, pyridinique, pyrazinique, pyrimidinique ou pyridazinique éventuellement substitués, sont utiles comme agents hypoglycémiants ou hypolipémiants.
    化学式(I)中包含以下成分:X代表氧原子或硫原子,或CH2或(1)基团,R1和R2代表氢原子或描述中定义的基团,A代表描述中所述的烷基链,B如描述中所定义,R3和R4代表氢原子或描述中定义的基团,D代表苯环、吡啶环、吡嗪环、嘧啶环或吡啶嗪环,可以被用作降血糖或降血脂药物。
  • Heterocyclic derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
    申请人:Lesieur Daniel
    公开号:US06919362B2
    公开(公告)日:2005-07-19
    Compounds of formula (I): wherein: X represents an oxygen or a sulphur or CH 2 or R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, or a group as defined in the description, A represents an alkylene chain as described in the description, B is as defined in the description, R 3 and R 4 represent a hydrogen atom or a group as defined in the description, D represents an optionally substituted benzene, optionally substituted pyrazine, optionally substituted pyrimidine or optionally substituted pyridazine and medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing melatoninergic disorders.
    式(I)的化合物: 其中,X代表氧、硫或CH2或R1和R2分别代表氢原子或定义于描述中的基团,A表示如描述中所述的烷基链,B如描述中所定义,R3和R4代表氢原子或定义于描述中的基团,D表示可选地取代的苯、可选地取代的吡嗪、可选地取代的嘧啶或可选地取代的吡啶二氮杂环。 含有这些化合物的药物产品对治疗或预防褪黑激素失调疾病有用。
  • THIAZOLIDINE DIONE DERIVATIVES
    申请人:BEECHAM GROUP plc
    公开号:EP0555251A1
    公开(公告)日:1993-08-18
  • DERIVES D'AZOLES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HYPOGLYCEMIANTS
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP1252150A1
    公开(公告)日:2002-10-30
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