(R,E)-N,N-dibenzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine | 258881-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (R,E)-N,N-dibenzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: (E,1R)-N,N-dibenzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 258881-79-7
• 化学式: C₂₉H₂₇N
• 分子量: 389.54
• InChiKey: DNSPXCHXNXANCA-DUCWWQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-反式-1,3-二苯基烯丙基乙酸酯 、 二苄胺 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 [1-(S)-(tert-butylsulfinyl-3-methoxymethoxy)phenyl]diphenylphosphine 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R,E)-N,N-dibenzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine 、 (S,E)-N,N-dibenzyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用手性叔丁烷亚磺酰基膦配体的钯催化不对称烯丙基亲核取代反应

  摘要：

  外消旋的非对称烯丙基烷基化1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯3与丙二酸二甲酯在乙酸，BSA（锂的存在下顺利进行Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺），[将Pd（η 3 -C 3 H 5）Cl] 2和手性叔丁烷亚磺酰基膦配体2c，可得到高收率和高对映体过量（最高93％ee）的烯丙基烷基化产物，而3与各种胺的烯丙基胺化的对映选择性适中（最高到76％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.07.041