(8R)-8-benzoyloxy-6-hydroxymethyl-1,4-dithiaspiro<4.4>non-6-ene | 86531-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8R)-8-benzoyloxy-6-hydroxymethyl-1,4-dithiaspiro<4.4>non-6-ene
• 英文别名: 1,4-Dithiaspiro[4.4]non-6-ene-6-methanol, 8-(benzoyloxy)-, (R)-；[(7R)-9-(hydroxymethyl)-1,4-dithiaspiro[4.4]non-8-en-7-yl] benzoate
• CAS: 86531-74-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S₂
• 分子量: 308.422
• InChiKey: PCRONJXWJCFKHH-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-8-benzoyloxy-6-hydroxymethyl-1,4-dithiaspiro<4.4>non-6-ene 在 sodium methylate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-羟基-2-(羟甲基)环戊-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-benzoyloxy-4,5-dihydroxycyclohexanone ethylene dithioacetal 在 lead(IV) acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 吡咯烷乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (8R)-8-benzoyloxy-6-hydroxymethyl-1,4-dithiaspiro<4.4>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (±)- and (−)-pentenomycin I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81578-6

文献信息

• An application of quinic acid to the synthesis of cyclic homochiral molecules: A common route to some interesting carbocyclic nucleoside precursors.
  作者：Christopher D. Maycock、M.Teresa Barros、António G. Santos、Lício S. Godinho

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61531-9

  日期：1993.12

  A cyclopentane derivative elaborated from (−)-quinic acid has been converted efficiently and stereoselectively into several cyclopentylamines, precursors to carbocyclic nucleosides which have previously been shown to be biologically interesting.

  由（-）-奎尼酸精制而成的环戊烷衍生物已被高效，立体选择性地转化为几种环戊基胺，这是以前被证明具有生物学意义的碳环核苷的前体。
• A flexible synthesis of some polysubstituted cyclopentanes from quinic acid
  作者：M.Teresa Barros、António G. Santos、Lício S. Godinho、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76724-4

  日期：1994.6

  Quinic acid is converted stereoselectively into a common cyclopentane intermediate useful for the synthesis of carbocyclic nucleosides prostaglandins and other important cyclopentane based compounds.

  将奎宁酸立体选择性地转化为可用于合成碳环核苷，前列腺素和其他重要的基于环戊烷的化合物的常见环戊烷中间体。
• Barros M. Teresa, Santos Antonio G., Godinho Licio S., Maycock Christophe+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3999-4002
  作者：Barros M. Teresa, Santos Antonio G., Godinho Licio S., Maycock Christophe+

  DOI：——

  日期：——
• Elliott, John D.; Kelson, Andrew B.; Purcell, Neil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2441 - 2449
  作者：Elliott, John D.、Kelson, Andrew B.、Purcell, Neil、Stoodley, Richard J.、Palfreyman, Malcolm N.

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of (±)- and (−)-pentenomycin I
  作者：John D. Elliott、Michael Hetmanski、Malcolm N. Palfreyman、Neil Purcell、Richard J. Stoodley

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81578-6

  日期：1983.1