3-(phosphonooxy)propyl[2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate mono sodium salt | 1268383-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(phosphonooxy)propyl[2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate mono sodium salt
• 英文别名: Sodium;3-[2-[2-(2,3-difluorophenyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]-2-[3-[4-propoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]acetyl]oxypropyl hydrogen phosphate
• CAS: 1268383-54-5
• 化学式: C₂₉H₂₄F₅N₅O₈P*Na
• 分子量: 719.494
• InChiKey: QCJPSYAABXZYIP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl {3-[4-(Propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(phosphonooxy)propyl[2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]{3-[4-(propyloxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5-isoxazolyl}acetate mono sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazine Compounds for Treating Viral Infections

  摘要：

  揭示了化合物和Formula (I)的组成，其药用可接受的盐和溶剂，以及它们的制备和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20110052534A1