(R)-1-((S)-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-ol | 1542147-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((S)-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 1542147-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: UKBYQFCBPCSCOT-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((S)-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1R,3R,Z)-2-ethylidene-3-methylcyclohexyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基取代合成反式-2,6-二取代的环己酮

  摘要：

  通过烯丙基取代，然后进行臭氧分解，以高区域选择性和立体选择性合成反式-2,6-二取代的环己酮。烷基和芳基均成功安装在环己烷环上。S N 2'产物的立体化学被确定为受环上预先存在的手性控制。通过对映体富集的环己酮的合成突出了本方法。

  DOI：

  10.1021/ol403472y
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-bromocyclohex-2-en-1-yl picolinate 在 硼烷与N,N-二甲基苯胺的化合物 、 四丙基高钌酸铵 、 硼酸三甲酯 、 (S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 叔丁基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-1-((S)-1,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基取代合成反式-2,6-二取代的环己酮

  摘要：

  通过烯丙基取代，然后进行臭氧分解，以高区域选择性和立体选择性合成反式-2,6-二取代的环己酮。烷基和芳基均成功安装在环己烷环上。S N 2'产物的立体化学被确定为受环上预先存在的手性控制。通过对映体富集的环己酮的合成突出了本方法。

  DOI：

  10.1021/ol403472y