pentacarbonyl(methyl isocyanide)chromium | 33726-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentacarbonyl(methyl isocyanide)chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;isocyanomethane
• CAS: 33726-04-4
• 化学式: C₇H₃CrNO₅
• 分子量: 233.101
• InChiKey: QOQRCGMSPMCBDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(1-chlorovinyl isocyanide)chromium 在 甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到pentacarbonyl(methyl isocyanide)chromium
  参考文献：
  名称：

  Metallkomplexe funktioneller Isocyanide XIX. Vinyl- und chlorvinylisocyanid-komplexe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)80029-4

文献信息

• Cobalt chloride: An inexpensive catalyst for the substitution of CO by isonitriles on M(CO)6 (M = Cr, Mo, W)
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Terence V. Ashworth、Eric Singleton、Hester E. Swanepoel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84522-2

  日期：1980.10

  CoCl2 · 2 H2O has been found to catalyse the substitution of CO on Group VI metal carbonyls by isonitriles to yield M(CO)6−n(RNC)n [M = Cr, Mo, W, n = 1—3, RNC = t-BuNC; M = Cr, Mo, W, n = 1, RNC = MeNC, XNC (2,6-dimethylphenylisocyanide); M = Mo, n = 2, R = MeNC, XNC; fac-Mo(CO)3(MeNC)3 and cis-Mo(CO)2(t-BuNC)4]. The reactions occur by stepwise replacement of the CO groups and mixed isonitrile derivatives

  已发现CoCl 2 ·2 H 2 O可以催化异腈取代VI族金属羰基上的CO生成M（CO）6− n（RNC）n [M = Cr，Mo，W，n = 1-3 ，RNC ＝ t-BuNC；M ＝ Cr，Mo，W，n＝ 1，RNC ＝ MeNC，XNC（2，6-二甲基苯基异氰化物）；N＝ 1。M = Mo，n = 2，R = MeNC，XNC；FAC -Mo（CO）3（MENC）3和CIS -Mo（CO）2（叔BuNC）4 ]。通过逐步取代CO基团进行反应，可以轻松制备混合的异腈衍生物，例如Mo（CO）4（MeNC）（t-BuNC）。所有报道的反应都很容易，产品收率通常为80–95％。
• Organosulphur–transition-metal chemistry. Part 3. Methyl thiocyanate complexes: crystal and molecular structure of pentacarbonyl(methyl thiocyanate)chromium
  作者：Richard Goddard、Stephen D. Killops、Selby A. R. Knox、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9780001255

  日期：——

  does not yield a cationic complex of either MeNCS or MeSCN, and addition of SFO2(OMe) to [N(PPh3)2][Cr(NCO)(CO)5] gives only a low yield of unstable [Cr(CO)5(NCOMe)], identified by its i.r. spectrum. Crystals of the title complex are monoclinic, space group P21/n, with Z= 4 in a unit cell of dimensions a= 6.462(6), b= 11.891 (12), c= 13.618(18)Å, and β= 96.46(9)°. The structure has been elucidated by

  用SFO 2（OMe）处理[N（PPh 3）2 ] [M（NCS）（CO）5 ]（M = Cr，MO或W ）得到硫氰酸甲酯复合物[M（CO）5（NCSMe）] （M = Cr或W）在ca中。收率50％。钼类似物不稳定，无法纯化。用MeSCN从[Cr（CO）5（NCMe）]置换乙腈也得到[Cr（CO）5（NCSMe）]，而异氰酸酯[Cr（CO）5，（CNMe）]则是在试图通过MeNCS置换而形成的。 。已经研究了[M（CO）5，（NCSMe）]的几种反应，但只有与PPh 3的反应才成功，得到了[M（CO）5（PPh 3）]。的[Fe（SCN）（CO）的混合物中的甲基2（η-C 5 H ^ 5）]和[铁（NCS）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）]不产生阳离子络合物的任MeNCS或MeSCN，以及在[N（PPh 3）2 ] [Cr（NCO）（CO）5 ]中添加SFO 2（OMe）只能得到低产
• Reactions at the coordinated trichloromethyl isocyanide. Part VII. α-Chloroalkenylisocyanide versus oxazolin-2-ylidene(ato) complex formation
  作者：Volker Langenhahn、Gerhard Beck、Gerhard Zinner、Dieter Lentz、Bernhard Herrschaft、Wolf Peter Fehlhammer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.005

  日期：2007.6

  alkylideneamino(pyrrolidino)carbene complexes 13 and 14. An X-ray study of 13 shows the two π-systems within the amino(imino)carbene ligand to be approximately orthogonal to one another. With tris(dimethylamino)phosphine in the place of triphenylphosphine, complex 1, 9-fluorenone plus a secondary amine combine to the 4-amino-Δ3-oxazolin-2-ylidene chromium complexes 17 and 19, the latter of which has

  在非质子条件下，Cr（CO）5 CNCCl 3（1）在芳族醛或酮存在下与三苯膦反应，生成α-氯烯基异氰酸酯络合物，顺式（Z）-和反式（E）-Cr（CO）5 CNCClCRR' R = H，R'= 4-C 6 H 4 F（7），4-C 6 H 4 -CHC（Cl）NCCr（CO）5（8）}和Cr（CO）5 CNCClCR 2 CR 2  =亚芴基（9）}。通过用锌还原1可以低收率获得此类化合物的另外两个代表Cr（CO）5 CNCClCCl 2（10）和Cr（CO）5 CN–CClCCl-NCCr（CO）5（11）。。与异构体混合物7和8的吡咯烷反应，得到亚烷基氨基（吡咯烷基）卡宾配合物13和14。对13的X射线研究表明，氨基（亚氨基）卡宾配体中的两个π系统彼此近似正交。用三（二甲基氨基）膦代替三苯基膦，配合物1，9-芴加仲胺合并到4-氨基Δ 3 -oxazolin -2-亚基铬配合物17
• Fehlhammer, Wolf Peter; Degel, Fritz; Beck, Gerhard, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 29 - 38
  作者：Fehlhammer, Wolf Peter、Degel, Fritz、Beck, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Aumann, Rudolf; Hinterding, Peter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, p. 2047 - 2052
  作者：Aumann, Rudolf、Hinterding, Peter

  DOI：——

  日期：——