4-[2-(3,3-二苯基丙基氨基)丙基]苯酚 | 17184-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(3,3-二苯基丙基氨基)丙基]苯酚
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(3,3-diphenylpropylamino)-propane
• 英文别名: 2-<3.3-Diphenyl-propylamino>-3-<4-hydroxy-phenyl>-propan；2-(3.3-Diphenyl-propylamino)-3-(4-hydroxy-phenyl)-propan；Phenol, 4-[2-[(3,3-diphenylpropyl)amino]propyl]-；4-[2-(3,3-diphenylpropylamino)propyl]phenol
• CAS: 17184-45-1；69322-05-0；754129-78-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO
• 分子量: 345.484
• InChiKey: LNJZMYPDNAJXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  518.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,3-二苯基丙基氨基)丙基]苯酚 、 对叔丁基氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-[4-(4-t-butylbenzyloxy)-phenyl]-2-(3,3-diphenylpropylamino)-propane maleate
  参考文献：
  名称：

  1-(Aralkoxyphenyl)-2-(bis-arylalkylamino)-alkanes

  摘要：

  1-(芳氧基苯基)-2或3-(双芳基烷基氨基)-烷烃，例如以下结构的化合物：##STR1##或其治疗上可接受的盐是降压和心脏活性药物。

  公开号：

  US04329367A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基丙基)苯酚 、 β-苯基肉桂醛 生成 4-[2-(3,3-二苯基丙基氨基)丙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  FRANCIS, J. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis-arylalkylamino-aralkanes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04110457A1

  公开（公告）日：1978-08-29

  New 1-(azacyclic aralkoxyphenyl)-2 or 3-(diphenylalkylamino)-alkanes, e.g. those of the formula ##STR1## Py=pyridyl unsubst. or subst. by 1-2 alkyl, alkoxy, F or Cl; Ph=phenyl unsubst. or subst. as Py or by CF.sub.3 R.degree. =h or OH; m, n, p, =1 or 2 Or therapeutically acceptable salts thereof, are hypotensive and cardioactive agents.

  新的1-(氮杂环烷氧基苯基)-2或3-(二苯基烷基氨基)-烷烃，例如符合以下式的化合物 ##STR1## Py=吡啶基未取代或取代为1-2烷基、烷氧基、F或Cl；Ph=苯基未取代或取代为Py或CF.sub.3 R.degree.=H或OH；m、n、p=1或2或其治疗上可接受的盐，是降压和心脏活性剂。
• Two stereoisomers of 4‑hydroxy prenylamine and its hydrochloride salts
  作者：Jupally Prashanth、Sridhar Balasubramanian、VVS Prasanna Kumari Rayala、Pramod Kumar、P. Radhakrishnanand

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133428

  日期：2022.10

  crystallography method, and based on this, the stereocenters of (Ia) and (Ib) are assigned as R and S, respectively. The N atom of 4‑hydroxy prenylamine of (IIa) and (IIb) is protonated. The bond distances and angles around the N atom show a significant difference between the salt and neutral structures and are further confirmed by IR analysis. It clearly depicts differences in NH stretching between neutral (Ia &

  测定了4-羟基异戊二烯胺C 24 H 27 NO 及其盐酸盐C 24 H 28 NO + ·Cl -的两种立体异构体的晶体结构。通过 IR、DSC、Hot stage 和 Hirshfeld 表面分析对四种化合物进行了表征。对映异构体 (Ia) 和 (Ib) 在单斜晶系空间群 C2 中结晶，而 (IIa) 和 (IIb) 是 (Ia) 和 (Ib) 的氯化物盐并在单斜晶系 P2 1中结晶空间群。(IIa) 和 (IIb) 的绝对构型通过 X 射线晶体学方法明确地确定为 R 和 S，并且基于此，将 (Ia) 和 (Ib) 的立体中心分别指定为 R 和 S。(IIa)和(IIb)的4-羟基异戊二烯胺的N原子被质子化。N原子周围的键距离和角度显示盐结构和中性结构之间的显着差异，并通过IR分析进一步证实。它清楚地描绘了 N 的差异H 在中性（Ia 和 Ib）和质子化结构（IIa 和 IIb）之间伸展。(Ia)
• FRANCIS, J. E.
  作者：FRANCIS, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4091103A
  申请人：——

  公开号：US4091103A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4110457A
  申请人：——

  公开号：US4110457A

  公开（公告）日：1978-08-29