methyl 2-amino-3-N-(4'-methoxybenzoyl)aminobenzoate | 181135-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-3-N-(4'-methoxybenzoyl)aminobenzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-[(4-methoxybenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 181135-44-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: CJMMQJWWPOHQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  400.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-3-N-(4'-methoxybenzoyl)aminobenzoate 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 80.0~120.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 NU1090
  参考文献：
  名称：

  电阻改性剂。9.DNA修复酶聚（ADP-核糖）聚合酶的苯并咪唑抑制剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）促进DNA链断裂的修复，并与癌细胞对某些DNA破坏剂的抗性有关。PARP抑制剂作为抗药性改良剂具有临床潜力，能够增强放疗和某些形式的癌症化学疗法的细胞毒性。描述了2-芳基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺在癌症化疗中作为耐药修饰剂的临床前开发。1 H-苯并咪唑-4-羧酰胺，特别是2-芳基衍生物被认为是一类有效的PARP抑制剂。已经合成了其中苯环含有取代基的2-苯基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺的衍生物（23，K（i）= 15 nM）。这些衍生物中的许多衍生物对于PARP抑制作用的K（i）值<10 nM，其中2-（4-羟甲基苯基）-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺（78，K（i）= 1.6 nM）是最有效的药物之一。通过研究2-（3-甲氧基苯基）-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺之间形成的配合物，增强了对2-芳基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺的结构活性关系（SAR）的认识（44，K（

  DOI：

  10.1021/jm000950v
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲酰基-3-硝基苯甲酸 在 10percent Pd/C 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-amino-3-N-(4'-methoxybenzoyl)aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  电阻改性剂。9.DNA修复酶聚（ADP-核糖）聚合酶的苯并咪唑抑制剂的合成和生物学特性。

  摘要：

  核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）促进DNA链断裂的修复，并与癌细胞对某些DNA破坏剂的抗性有关。PARP抑制剂作为抗药性改良剂具有临床潜力，能够增强放疗和某些形式的癌症化学疗法的细胞毒性。描述了2-芳基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺在癌症化疗中作为耐药修饰剂的临床前开发。1 H-苯并咪唑-4-羧酰胺，特别是2-芳基衍生物被认为是一类有效的PARP抑制剂。已经合成了其中苯环含有取代基的2-苯基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺的衍生物（23，K（i）= 15 nM）。这些衍生物中的许多衍生物对于PARP抑制作用的K（i）值<10 nM，其中2-（4-羟甲基苯基）-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺（78，K（i）= 1.6 nM）是最有效的药物之一。通过研究2-（3-甲氧基苯基）-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺之间形成的配合物，增强了对2-芳基-1H-苯并咪唑-4-羧酰胺的结构活性关系（SAR）的认识（44，K（

  DOI：

  10.1021/jm000950v

文献信息

• Benzimidazole compounds
  申请人：Newcastle University Ventures Limited

  公开号：US06100283A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Benzimidazole-4-carboxamide compounds (I) which can act as potent inhibitors of the DNA repair enzyme poly(ADP-ribose) polymerase or PARP enzyme (EC 2.4.2.30), and which thereby can provide useful therapeutic compounds for use in conjunction with DNA-damaging cytotoxic drugs or radiotherapy to potentiate the effects of the latter. In formula (I), R and R' may each be selected independently from hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl (e.g. CH.sub.2 CH.sub.2 OH), acyl (e.g. acetyl or benzoyl) or an optionally substituted aryl (e.g. phenyl) or aralkyl (e.g. benzyl or carboxybenzyl) group. R is generally a substituted phenyl group in the most preferred compounds. The compounds may also be used in the form of pharmaceutically acceptable salts or pro-drugs. ##STR1##

  苯并咪唑-4-羧酰胺化合物（I）可作为DNA修复酶聚（ADP-核糖）聚合酶或PARP酶（EC 2.4.2.30）的强效抑制剂，从而可提供用于与DNA损伤细胞毒性药物或放疗结合使用以增强后者效果的有用治疗化合物。在式（I）中，R和R'可以分别选择为氢、烷基、羟基烷基（例如CH.sub.2 CH.sub.2 OH）、酰基（例如乙酰基或苯甲酰基）或可选择取代的芳基（例如苯基）或芳基烷基（例如苄基或羧基苄基）基团。在大多数首选化合物中，R通常是取代苯基团。这些化合物也可以以药用盐或前药的形式使用。
• Griffin; Srinivasan; White, Pharmaceutical Sciences, 1996, vol. 2, # 1, p. 43 - 47
  作者：Griffin、Srinivasan、White、Bowman、Calvert、Curtin、Newell、Golding

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED

  公开号：EP0841924B1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6100283A
  申请人：——

  公开号：US6100283A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6310082B1
  申请人：——

  公开号：US6310082B1

  公开（公告）日：2001-10-30