methyl (2R,3S)-2-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoate | 125284-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R,3S)-2-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 125284-32-4；125284-43-7；133796-08-4；133796-09-5；133796-37-9；133796-38-0；133796-44-8；133796-45-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₉
• 分子量: 362.377
• InChiKey: HEHGZUBKHXXVCY-CRJIAYAASA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  112.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-2-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 生成 tert-butyldimethylsilyl 5-deoxy-5-C-(methoxycarbonyl)-2,3:7,8-di-O-isopropylidene-D-erythro-D-talo-α-octofuranoside
  参考文献：
  名称：

  JEGANATHAN, SURULIAPPA;VOGEL, PIERRE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1139-1142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5S,6S,7S)-4-exo-<(1'S,2'R)-1'-Hydroxy-2',3'-(isopropylidenedioxy)propyl>-6-exo,7-exo-(isopropylidenedioxy)-2,8-dioxabicyclo<3.2.1>octan-3-one 生成 methyl (2R,3S)-2-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  JEGANATHAN, SURULIAPPA;VOGEL, PIERRE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1139-1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-erythro-L-allo-octitol and (1S,2R,6R,7R,8S,8aS)-pentahydroxyindolizidine
  作者：Chen Yuanwei、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61233-9

  日期：1992.8