4-[2-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)乙基]-3,5-二甲基-1,2-恶唑 | 75632-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-[2-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)乙基]-3,5-二甲基-1,2-恶唑
• 英文名称: 1,2-bis(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethane
• 英文别名: Isoxazole, 4,4'-(1,2-ethanediyl)bis[3,5-dimethyl-；4-[2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)ethyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 75632-85-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: GVQDCAGLTHSOMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-134 °C
• 沸点：
  348.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-3,5-dimethylisoxazole 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到4-[2-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)乙基]-3,5-二甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  用二碘化sa选择性还原异恶唑

  摘要：

  二碘化is是一种有效还原异恶唑ON键的有效试剂。烯烃，酯和乙缩醛对反应条件稳定，苄基卤化物和醛不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85559-8

文献信息

• Group IVB organometallic derivatives: Synthesis and 13C NMR spectra of new silyl and stannyl isoxazoles
  作者：Rodolfo Nesi、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei、Piero Tedeschi、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93310-2

  日期：1980.8

  Several new organomettalic isoxazoles, silylated and stannylated in the heterocyclic ring or in a side chain have been made. Their 13C NMR spectra are consistent with the previous conclusions on the electronic effects of MR3 and CH2MR3 (M = Si, Sn) groups, and indicate the importance of the pπ-dπ and σ-π mechanisms in the various ring positions.

  已经制备了在杂环或侧链中甲硅烷基化和甲锡烷基化的几种新的有机金属异恶唑。其13 C NMR光谱与对MR的电子效应先前结论是一致的3和CH 2 MR 3（M =的Si，Sn）的基团，并注明的重要性p π - d π在和σ-π机制各种环位置。
• NESI R.; RICCI A.; TADDEI M.; TEDESCHI P.; SECONI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 3, 275-283
  作者：NESI R.、 RICCI A.、 TADDEI M.、 TEDESCHI P.、 SECONI G.

  DOI：——

  日期：——
• NATALE, N. R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5009-5012
  作者：NATALE, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• Selective reduction of isoxazoles with samarium diiodide
  作者：Nicholas R. Natale

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85559-8

  日期：1982.1

  Samarium diiodide is an efficient reagent for the reductive cleavage of the ON bond of isoxazoles. Olefins, esters, and acetals are stable to the reaction conditions, benzylic halides and aldehydes are not.

  二碘化is是一种有效还原异恶唑ON键的有效试剂。烯烃，酯和乙缩醛对反应条件稳定，苄基卤化物和醛不稳定。