5-<(2-amino-5-bromophenyl)methyl>-2,4-imidazolidinedione | 109134-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-<(2-amino-5-bromophenyl)methyl>-2,4-imidazolidinedione
• 英文别名: 5-[(2-amino-5-bromophenyl)methyl]-2,4-imidazolidinedione；5-[(2-Amino-5-bromophenyl)methyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 109134-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 284.112
• InChiKey: PZETVVICLLGENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(2-amino-5-bromophenyl)methyl>-2,4-imidazolidinedione 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碘 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 22.41h， 生成 7-(3-Hydroxy-propyl)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  血小板cAMP磷酸二酯酶抑制剂。2.与被官能化侧链取代的1，3-二氢-2H-咪唑并[4，5-b]喹啉-2-酮相关的结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列在7位被官能化侧链取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并将其评估为人血小板cAMP磷酸二酯酶的抑制剂（ PDE）以及ADP和胶原蛋白诱导的血小板聚集。结构修饰集中于侧链末端，侧链长度和侧链连接原子的变化。在侧链末端结合的官能团包括羧酸，酯和酰胺，醇，乙酸酯，腈，四唑和苯基砜部分。cAMP PDE抑制能力各不相同，并取决于侧链末端及其与杂环核的关系。杂环的N-1或N-3处的甲基化降低了cAMP PDE抑制能力。该结构类别的几个代表证明了对ADP和胶原蛋白诱导的血小板凝集的有效抑制作用，并且在低纳摩尔浓度下最大程度地发挥了最大作用。酰胺13d，13f，13h，13k，13m和13w比相对简单取代的化合物具有更大的效力。但是，血小板抑制特性在整个系列中并不总是与cAMP PDE抑制相关，这可能是由于膜通透性的变化所致。口服给予大鼠后，离体测量的几种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00092a019
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<(2,4-dioxo-5-imidazolidinyl)methyl>phenyl>acetamide 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-<(2-amino-5-bromophenyl)methyl>-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  血小板cAMP磷酸二酯酶抑制剂。2.与被官能化侧链取代的1，3-二氢-2H-咪唑并[4，5-b]喹啉-2-酮相关的结构活性关系。

  摘要：

  合成了一系列在7位被官能化侧链取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并将其评估为人血小板cAMP磷酸二酯酶的抑制剂（ PDE）以及ADP和胶原蛋白诱导的血小板聚集。结构修饰集中于侧链末端，侧链长度和侧链连接原子的变化。在侧链末端结合的官能团包括羧酸，酯和酰胺，醇，乙酸酯，腈，四唑和苯基砜部分。cAMP PDE抑制能力各不相同，并取决于侧链末端及其与杂环核的关系。杂环的N-1或N-3处的甲基化降低了cAMP PDE抑制能力。该结构类别的几个代表证明了对ADP和胶原蛋白诱导的血小板凝集的有效抑制作用，并且在低纳摩尔浓度下最大程度地发挥了最大作用。酰胺13d，13f，13h，13k，13m和13w比相对简单取代的化合物具有更大的效力。但是，血小板抑制特性在整个系列中并不总是与cAMP PDE抑制相关，这可能是由于膜通透性的变化所致。口服给予大鼠后，离体测量的几种化合物

  DOI：

  10.1021/jm00092a019

文献信息

• Imidazoquinoline antithrombrogenic cardiotonic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04668686A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Novel series of 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones of the Formula ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; R.sub.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl. The compounds are therapeutically useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]喹啉-2-酮的小说系列，化学式为##STR1##其中R.sub.1为卤素、较低烷基、较低烷氧基、三氟甲基；R.sub.2为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基；R.sub.3为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基；R.sub.4为氢或较低烷基。这些化合物在治疗上可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• MEANWELL, NICHOLAS;WRIGHT, JOHN J.
  作者：MEANWELL, NICHOLAS、WRIGHT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——
• US4668686A
  申请人：——

  公开号：US4668686A

  公开（公告）日：1987-05-26