(E)-4,4-Ethylenedioxy-2-methyl-2-hexen-1-ol | 115546-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,4-Ethylenedioxy-2-methyl-2-hexen-1-ol
• 英文别名: (E)-3-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylprop-2-en-1-ol
• CAS: 115546-14-0
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: CDOIUGAOIHKJFY-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-Ethylenedioxy-2-methyl-2-hexen-1-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以81%的产率得到(E)-2-Methyl-4-oxo-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Oxo-2-pentenoic Esters by Wittig Reaction Using α-Oxoesters

  摘要：

  稳定的耦合物与α-氧酯的反应可高产率地生成4-氧代-2-戊烯酸酯。通过对每个反应物进行适当取代，可以大量制备高度取代和受阻的烯酮，且具有优异的几何选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28168
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Methyl 4,4-ethylenedioxy-2-methyl-2-hexenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 以99%的产率得到(E)-4,4-Ethylenedioxy-2-methyl-2-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 4-Oxo-2-pentenoic Esters by Wittig Reaction Using α-Oxoesters

  摘要：

  稳定的耦合物与α-氧酯的反应可高产率地生成4-氧代-2-戊烯酸酯。通过对每个反应物进行适当取代，可以大量制备高度取代和受阻的烯酮，且具有优异的几何选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28168

文献信息

• SCHUDA, PAUL FRANCIS;EBNER, CYNTHIA B.;POTLOCK, STEVEN J., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1055-1057
  作者：SCHUDA, PAUL FRANCIS、EBNER, CYNTHIA B.、POTLOCK, STEVEN J.

  DOI：——

  日期：——