2-[(Z)-4-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyloxy]-tetrahydro-pyran | 289472-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(Z)-4-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 289472-10-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: QPOPNXIOZRIGMJ-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-4-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyloxy]-tetrahydro-pyran 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methyl-2,5-dihydrobenzo[b]oxepine
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯胂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[(Z)-4-(2-Methoxymethoxy-phenyl)-2-methyl-but-2-enyloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  A new preparation of 2,5-dihydro-1-benzoxepins using Mitsunobu cyclization, and the synthesis of natural radulanins

  摘要：

  Mitsunobu cyclization of o-[4-hydroxy-3-methyl-2(Z)-butenyl]pheno 2a effected selective seven-membered cyclization to give 3-methyl-2,5-dihydro-1-benoxepin la. Using this procedure, natural radulanin A and radulanin A methyl ether were synthesized effectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00676-6