diethyl 5,5'-(phenylmethylene)bis(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate) | 133706-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: diethyl 5,5'-(phenylmethylene)bis(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate)
• CAS: 133706-07-7
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 558.722
• InChiKey: KXBXRBNORPSNPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5,5'-(phenylmethylene)bis(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of new tetrapyrrole macrocyclic derivatives. Formation of bimetallic transition metal complexes

  摘要：

  Me（己炔基）CuLi 与 (Me3Si)2 NCH2-CC-CO2Et 反应，然后用二元酸二氯化物处理，可以很容易地得到偏二吡咯基苯或 2,6-二吡咯基吡啶衍生物，并将其环化为四吡咯大环 7 和 9；与 Pd(acac)2 或 Ni(acac)2 进一步反应，可以得到双金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c39910000211
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(bis(trimethylsilyl)amino)but-2-ynoate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 17.0h， 生成 diethyl 5,5'-(phenylmethylene)bis(4-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of new tetrapyrrole macrocyclic derivatives. Formation of bimetallic transition metal complexes

  摘要：

  Me（己炔基）CuLi 与 (Me3Si)2 NCH2-CC-CO2Et 反应，然后用二元酸二氯化物处理，可以很容易地得到偏二吡咯基苯或 2,6-二吡咯基吡啶衍生物，并将其环化为四吡咯大环 7 和 9；与 Pd(acac)2 或 Ni(acac)2 进一步反应，可以得到双金属配合物。

  DOI：

  10.1039/c39910000211