3-Bromoethynyl-5-(4-ethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole | 230616-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Bromoethynyl-5-(4-ethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 230616-93-0
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O
• 分子量: 381.272
• InChiKey: HVNBMIOOJJYBSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromoethynyl-5-(4-ethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyurea and hydroxamic acid inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase

  摘要：

  Two series of compounds (1 and 2) having structural features of the dual COX/5-LO inhibitor tepoxalin and the 5-LO inhibitor ABT-761 were prepared. Many of these hybrid compounds are potent COX and 5-LO inhibitors; two compounds (la and 2t) inhibit eicosanoid biosynthesis in an ex vivo assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00117-1
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)肼 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Bromoethynyl-5-(4-ethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxyurea and hydroxamic acid inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase

  摘要：

  Two series of compounds (1 and 2) having structural features of the dual COX/5-LO inhibitor tepoxalin and the 5-LO inhibitor ABT-761 were prepared. Many of these hybrid compounds are potent COX and 5-LO inhibitors; two compounds (la and 2t) inhibit eicosanoid biosynthesis in an ex vivo assay. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00117-1