1,2,7,8-tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysene-3,6-dione | 191472-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,7,8-tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysene-3,6-dione
• 英文别名: 1,2,7,8-Tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysen-3,6-dion；hexacyclo[16.8.0.02,11.03,8.012,17.021,26]hexacosa-1(18),2(11),3,5,7,12(17),14,21,23,25-decaene-13,16-dione
• CAS: 191472-06-7
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂
• 分子量: 362.428
• InChiKey: DGLBUADILZPHHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  644.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7,8-tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysene-3,6-dione 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 1,2,7,8-tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysene
  参考文献：
  名称：

  不对称和对称的成核作用—III：苯甲酮

  摘要：

  通过二酐（III）从1：2–4：5–8：9-三苯并py（II）中获得1：2–5：6-二苯并co（IV）。1：2–4：5-二苯并py（V）与马来酸酐冷凝两次。所得的二酐（VI）在脱羧后得到1：2-苯并二氢呋喃（VII）。通过将锌粉从醌（VIII）熔融而获得1∶12-邻苯二甲酰（（X）。从三亚苯基和per到苯并氢醌的环化作用表明在苯二胺的电子精细结构内存在三亚苯基配合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80017-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2,7,8-tetrahydro-naphtho[1,2-g]chrysene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of 3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-binaphthalene. One-pot synthesis of a pentahelicenebenzoquinone

  摘要：

  The Diels-Alder cycloaddition of the 3,3',4,4'-tetrahydro-1,1'-binaphthalene with 1,4-benzoquinone and N-phenylmaleimide has been studied. The one-pot synthesis of the pentahelicenebenzoquinone is reported and structure analysis of the reaction products by H-1- and C-13-NMR spectroscopy is presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00318-9

文献信息

• ON THE MECHANISM OF THE DIENE REACTION
  作者：FELIX BERGMANN、H. EMILE ESCHINAZI、MOSHE NEEMAN

  DOI：10.1021/jo01190a010

  日期：1943.3