5-(4-methoxybenzoyl)thiophene-2-sulfonamide | 95184-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzoyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 95184-63-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 297.356
• InChiKey: KBFZYVRSFCSDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  538.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxybenzoyl)thiophene-2-sulfonamide 生成 5-(4-Hydroxybenzoyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD, K. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylmercapto-5-(4-methoxybenzoyl)thiophene 生成 5-(4-methoxybenzoyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SHEPARD, K. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Hydroxybenzoyl)thiophenesulfonamide and acyl derivatives thereof for
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04486444A1

  公开（公告）日：1984-12-04

  (Hydroxybenzoyl)thiophenesulfonamide and acyl derivatives thereof are useful for the topical treatment of elevated intraocular pressure in ophthalmic compositions including drops and inserts.

  (Hydroxybenzoyl)thiophenesulfonamide及其酰基衍生物可用于眼科制剂中，如滴眼液和眼药膏等，用于局部治疗眼内压升高。
• Derivatives of thiophenesulfonamide, their preparation and pharmaceutical composition for the topical treatment of elevated intraocular pressure
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0130109A2

  公开（公告）日：1985-01-02

  Novel derivatives of lphenyl-sulfonyl (or sulfinyl or carbonyl)] thiophenesulfonamides are useful for the topical treatment of elevated intraocular pressure in ophthalmic compositions including drops and inserts.

  苯磺酰基（或亚砜基或羰基）]噻吩磺酰胺的新型衍生物可用于眼科组合物（包括滴眼液和眼药水）中眼内压升高的局部治疗。
• Preparation and utility of dianions from N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide
  作者：Samuel L. Graham、Thomas H. Scholz

  DOI：10.1021/jo00013a034

  日期：1991.6

  Metalation of N-tert-butylthiophene-2-sulfonamide with n-butyllithium occurs competitively at the 3- and 5-position of the thiophene ring. Equilibration of the initial mixture of carbanions or metalation with lithium diisopropylamide allows selective formation of the N,5-dilithiothiophenesulfonamide 7. This dianion is useful for the preparation of a number of 5-substituted thiophene-2-sulfonamides.
• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4260-4263
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——
• US4486444A
  申请人：——

  公开号：US4486444A

  公开（公告）日：1984-12-04