(E)-N-(4-bromobenzylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline | 1578265-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-bromobenzylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
• CAS: 1578265-75-4
• 化学式: C₁₃H₅BrF₅N
• 分子量: 350.085
• InChiKey: FSACZIVOZQLXCA-DENHBWNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-bromobenzylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 以69%的产率得到(E)-N-(4-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed ortho-C–H borylation of aromatic aldimines derived from pentafluoroaniline with bis(pinacolate)diboron

  摘要：

  报道了一种由五氟苯胺衍生的芳香醛亚胺进行的铱催化的邻位C-H硼化反应的发展。

  DOI：

  10.1039/c3ob42497a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 、 对溴苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-N-(4-bromobenzylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Iridium-catalyzed ortho-C–H borylation of aromatic aldimines derived from pentafluoroaniline with bis(pinacolate)diboron

  摘要：

  报道了一种由五氟苯胺衍生的芳香醛亚胺进行的铱催化的邻位C-H硼化反应的发展。

  DOI：

  10.1039/c3ob42497a