3-oxo-2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)butyric acid ethyl ester | 66370-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-oxo-2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: 3-oxo-2-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-butyric acid ethyl ester；Ethyl-α-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazolo-<3,4-d>-pyrimidin-4-acetat；ethyl 3-oxo-2-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)butanoate
• CAS: 66370-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: GQEFBWISJHHLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到3-oxo-2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212

文献信息

• HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+
  作者：HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——