(2,3-Dihydro-1H-9-oxa-6a-aza-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-yl)-p-tolyl-methanone | 108155-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3-Dihydro-1H-9-oxa-6a-aza-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-yl)-p-tolyl-methanone
• 英文别名: (4-methylphenyl)-(11-oxa-1-azatetracyclo[7.5.1.05,15.010,14]pentadeca-2,4,9(15),10(14),12-pentaen-12-yl)methanone
• CAS: 108155-16-4
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: SLCVQVFBFQDQDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  375.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-Cyano-3-[1-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-8,9-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-2-yl]-acrylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到(2,3-Dihydro-1H-9-oxa-6a-aza-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-yl)-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  制备新的氮桥杂环。十三。具有抗过敏活性的某些三环和四环吲哚嗪衍生物的合成。

  摘要：

  2, 3-叠氮化1-乙氧羰基甲基吡啶溴化物的碱性处理被研究作为制备1, 8-叠氮化吡咯啉衍生物的方法。1-乙氧羰基甲基-2, 3-环戊烯吡啶溴化物（1）与乙醇钠乙氧化物反应未能得到任何显著产物，但对1-乙氧羰基甲基-2, 3-环己烯吡啶溴化物（8）的类似处理则得到了预期的1, 8-叠氮化2(3H)-吡咯啉酮，8, 9-二氢-7H-吡咯[3, 2, 1-ij]喹啉-1(2H)-酮（9），产率为53%。盐8与碱在某些乙烯化、烷基化或酰基化试剂存在下的反应，得到相应的1-烷氧基或1-酰氧基-2-乙烯基吡咯啉喹啉衍生物（26-35），进一步转化为与呋喃或呋喃环融合的四环吡咯啉。部分这些三环和四环吡咯啉显示出抗过敏活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2435

文献信息

• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; YOTSUYA TOSHIAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 6, 2435-2442
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 YOTSUYA TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——