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benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2-bromo-3-deoxy-α-D-manno-2-octulosonate | 106022-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2-bromo-3-deoxy-α-D-manno-2-octulosonate
英文别名
——
benzyl 4,5,7,8-tetra-O-acetyl-2-bromo-3-deoxy-α-D-manno-2-octulosonate化学式
CAS
106022-64-4
化学式
C23H27BrO11
mdl
——
分子量
559.365
InChiKey
CJJBMUGWBNTVIB-XARADAHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    140.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of biologically active tetraacetyl-3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid(KDO)-(.ALPHA.2.RAR.6)-D-glucosamine analogs of lipid A.
    作者:Shin-ichi Nakamoto、Kazuo Achiwa
    DOI:10.1248/cpb.34.2302
    日期:——
    Novel synthesis of tetraacetyl-KDO-(α2→6)-monosaccharide analogs of lipid A is described. Also a preliminary analysis of their biological activity is presented.
    描述了一种新颖的四乙酰基KDO-(α2→6)-单糖类脂质A的合成方法。同时也提供了它们生物活性的初步分析。
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