(-)-(4S,5S)-t-butyl 4-hydroxy-5-(4-methylphenyl)thio decanoate | 115352-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (-)-(4S,5S)-t-butyl 4-hydroxy-5-(4-methylphenyl)thio decanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-hydroxy-5-(4-methylphenyl)sulfanyldecanoate
• CAS: 115352-60-8
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃S
• 分子量: 366.565
• InChiKey: JKRZLBJURIGNML-OALUTQOASA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4S,5S)-t-butyl 4-hydroxy-5-(4-methylphenyl)thio decanoate 在 sodium hydroxide 、 溴甲苯 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (-)-(4S,5S)-4-benzyloxy-5-(4-methylphenyl)thio decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (4S, 5R)-5-hydroxy-decan-4-olide (L-factor) and of the (R)-decan-4-olide from a chiral sulphoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86906-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基琥珀酸叔丁酯 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 (-)-(4S,5S)-t-butyl 4-hydroxy-5-(4-methylphenyl)thio decanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the (4S, 5R)-5-hydroxy-decan-4-olide (L-factor) and of the (R)-decan-4-olide from a chiral sulphoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86906-4

文献信息

• BRAVO, PLERFRANCESCO;RESNATI, GIUSEPPE;VIANL, FLORENZA;ARNONE, ALBERTO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 20, 4635-4647
  作者：BRAVO, PLERFRANCESCO、RESNATI, GIUSEPPE、VIANL, FLORENZA、ARNONE, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——