ethyl (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-6-((3-chloro-2-fluorobenzyl)amino)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 1304700-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-6-((3-chloro-2-fluorobenzyl)amino)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1304700-31-9
• 化学式: C₃₀H₄₁ClFN₃O₅Si
• 分子量: 606.21
• InChiKey: ASCNIEJJOLPUFV-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-6-((3-chloro-2-fluorobenzyl)amino)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-6-(3-chloro-2-fluorobenzylamino)-1-(1-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-bromo-2-chloro-6-methoxynicotinoyl)-3-(dimethylamino)acrylate 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (S)-1-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylbutan-2-yl)-6-((3-chloro-2-fluorobenzyl)amino)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Benzylamino 4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridines and 4-oxo-1,4-dihydroquinolines as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  SAR studies on the quinolone carboxylic acid class of HIV-1 integrase inhibitors focused on improving the metabolic stability and led to the discovery of 27 and 38. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.108