5-n-butoxy-4-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on | 145028-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-butoxy-4-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-on
• 英文别名: 3-butoxy-4-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 145028-02-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 171.199
• InChiKey: MLMGQBSKEKANOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Alkoxytriazolinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0703226A1

  公开（公告）日：1996-03-27

  Alkoxytriazolinone der allgemeinen Formel (I) in welcher R¹für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht und R²für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Arylalkyl steht, (welche als Zwischenprodukte zur Herstellung von herbiziden Wirkstoffen verwendet werden können), erhält man in sehr guten Ausbeuten und hoher Reinheit, indem man Imino(thio)kohlensäureester (II) mit Carbazinsäurealkoxyethylestern (III), worin Q für O oder S steht, R³ für (z.B.) Alkyl, Aryl oder Aralkyl steht und R⁴ für (z.B.) Alkyl steht, bei -20°C bis +150°C umsetzt (1. Stufe) und die hierbei unter Abspaltung von R³-QH gebildeten, neuen Semicarbazid-Derivate (IV) gegebenenfalls nach Zwischenisolierung, ohne Zusatz einer Base, bei 0°C bis 200°C, vorteilhaft bei vermindertem Druck, unter Abspaltung von Alkoxyethanolen cyclisierend kondensiert (2. Stufe).

  通式(I)的烷氧基三唑啉酮 其中 R¹代表氢，或在每种情况下代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基、芳基或芳烷基，以及 R² 在每种情况下均代表任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷烃基、芳基或芳基烷基、 (通过亚氨基（硫代）碳酸酯（II）与咔嗪酸烷氧基乙基酯（III）反应，可以获得产率极高、纯度极高的亚氨基（硫代）碳酸酯（II）（可用作生产除草活性成分的中间体）、 其中 Q 是 O 或 S，R³ 是（例如）烷基、芳基或芳烷基，R⁴ 是（例如）烷基、 在 -20°C 至 +150°C 下反应（第一阶段），并在此过程中消除 R³-QH 生成新的半咔嗪衍生物 (IV) 可选择在中间体分离后，不加碱，在 0℃至 200℃，减压条件下进行反应，同时消除烷氧基乙醇（第 2 阶段）。
• US5594147A
  申请人：——

  公开号：US5594147A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5703260A
  申请人：——

  公开号：US5703260A

  公开（公告）日：1997-12-30