5-(4-chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenethyl)-[1,2,4]oxadiazole | 69792-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenethyl)-[1,2,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 69792-87-6
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₃N₂O
• 分子量: 353.635
• InChiKey: MGJBFNKLQLSONL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 3-(2,4-dichloro-phenyl)-N-hydroxy-propionamidine 生成 5-(4-chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenethyl)-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代-1,2,4-恶二唑和4,5-二氢-3,5-二取代-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由单或二氯苯基取代的mid胺肟和（i）酰氯，（ii）异丙酸酐或（iii）制备一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑（2）。 β-酮酯。尽管相同的酰胺肟与乙醛的环化反应产生了4,5-二氢-5-甲基取代的衍生物（5），但是这种环合方法要么失败，要么与其他醛的收率低下。已经发现一种新颖的替代方法，乙硼烷还原2，是制备5的普遍适用的程序。所述还原是区域选择性的，即，即使存在大量过量的乙硼烷，也仅还原4,5-（C = N）键。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150825

文献信息

• [DE] 1,2,4-OXADIAZOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PARASITICIDES FOR ANIMALS<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,4-OXADIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME PARASITICIDES POUR LES ANIMAUX
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1995019353A1

  公开（公告）日：1995-07-20

  (DE) Die Erfindung betrifft 1,2,4-Oxadiazol-Derivate der Formel (I), mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.(EN) The invention relates to 1,2,4-oxadiazole derivatives of formula (I), a plurality of processes for producing them and their use as parasiticides.(FR) L'invention a pour objet des dérivés de 1,2,4-oxadiazole de formule (I), plusieurs procédés pour leur fabrication, ainsi que leur utilisation comme parasiticides.

  该发明涉及1,2,4-oxadiazole衍生物的公式为（I），多种合成方法以及作为除草剂的应用。
• 1,2,4-OXADIAZOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0740663A1

  公开（公告）日：1996-11-06
• US5985904A
  申请人：——

  公开号：US5985904A

  公开（公告）日：1999-11-16