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ethyl (2E)-9-hydroxy-2-methyldodeca-2,11-dienoate | 914463-20-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-9-hydroxy-2-methyldodeca-2,11-dienoate
英文别名
——
ethyl (2E)-9-hydroxy-2-methyldodeca-2,11-dienoate化学式
CAS
914463-20-0
化学式
C15H26O3
mdl
——
分子量
254.37
InChiKey
WWXPHCMXDXZKAZ-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-9-hydroxy-2-methyldodeca-2,11-dienoate六甲基磷酰三胺 、 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂间氯过氧苯甲酸lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 111.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新的多米诺甲硅烷基烯醇醚反应在十四霉素片段的合成中
    摘要:
    在 180 °C 的甲苯中加热四天后,TMS 烯醇醚 7 经历了多米诺酸催化的重排、Diels-Alder 环加成和进一步重排,得到双环 TMS 烯醇醚 17,在三个合成过程中将其转化为十四霉素前体 3脚步。此外,单环甲硅烷基烯醇醚连续用 mCPBA 和溴处理,以一锅反应顺序得到顺式 α-羟基 α'-溴酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600346
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的多米诺甲硅烷基烯醇醚反应在十四霉素片段的合成中
    摘要:
    在 180 °C 的甲苯中加热四天后,TMS 烯醇醚 7 经历了多米诺酸催化的重排、Diels-Alder 环加成和进一步重排,得到双环 TMS 烯醇醚 17,在三个合成过程中将其转化为十四霉素前体 3脚步。此外,单环甲硅烷基烯醇醚连续用 mCPBA 和溴处理,以一锅反应顺序得到顺式 α-羟基 α'-溴酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600346
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文献信息

  • New Domino Silyl Enol Ether Reactions in the Synthesis of a Tetrodecamycin Fragment
    作者:Jing He、Kirill Tchabanenko、Robert M. Adlington、Andrew R. Cowley、Jack E. Baldwin
    DOI:10.1002/ejoc.200600346
    日期:2006.9
    the TMS enol ether 7 underwent a domino acid catalysed rearrangement, Diels–Alder cycloaddition and further rearrangement to give the bicyclic TMS enol ether 17, which was converted into a tetrodecamycin precursor 3 in three synthetic steps. Further, monocyclic silyl enol ethers were consecutively treated with mCPBA and bromine to give syn α-hydroxy α′-bromo ketones in a one-pot reaction sequence. (©
    在 180 °C 的甲苯中加热四天后,TMS 烯醇醚 7 经历了多米诺酸催化的重排、Diels-Alder 环加成和进一步重排,得到双环 TMS 烯醇醚 17,在三个合成过程中将其转化为十四霉素前体 3脚步。此外,单环甲硅烷基烯醇醚连续用 mCPBA 和溴处理,以一锅反应顺序得到顺式 α-羟基 α'-溴酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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