(R)-2-isopropyl-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium bromide | 1220532-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-isopropyl-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium bromide
• 英文别名: (R)-2-isopropyl-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazolium bromide；(5R)-5-phenyl-2-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium;bromide
• CAS: 1220532-38-6
• 化学式: Br*C₁₅H₁₉N₂
• 分子量: 307.233
• InChiKey: QPZSRBKUOYWZFH-XFULWGLBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-phenyl)-3-hydroxyprop-1-yl]-1-trityl-1H-imidazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (R)-2-isopropyl-5-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  イミダゾリウム塩及びそれを用いた不斉合成触媒並びにイミダゾリウム塩の製造方法

  摘要：

  为有机催化剂和金属催化剂的配体的氮杂环卡宾的合成提供新的光学活性咪唑盐，特别是二环光学活性咪唑盐及其制备方法。解决方案是由式（1）表示的咪唑盐。（R1〜R5分别独立地形成环的烃基、醚基、芳基氧基、烷基硫基、芳基磺酰基等；X是取代/未取代的C1〜C4碳链、取代/未取代的N、O、S或这些杂原子的组合；Z是卤素原子、PF6、BF4、ClO4、BPh4）【选择图】无

  公开号：

  JP2015061834A

文献信息

• Bicyclic Imidazoles for Modular Synthesis of Chiral Imidazolium Salts
  作者：Kazuhiro Yoshida、Shingo Horiuchi、Tomoko Takeichi、Hiroaki Shida、Tsuneo Imamoto、Akira Yanagisawa

  DOI：10.1021/ol1003737

  日期：2010.4.16

  The preparation of new chiral bicyclic imidazoles 5 and their transformation into imidazolium salts 6 and 7 are reported. The utility of the salts as precursors for chiral N-heterocyclic carbenes was demonstrated by the synthesis of C−N−C pincer Ni-complex 13h, the structure of which was characterized by single-crystal X-ray analysis.

  报道了新的手性双环咪唑5的制备及其向咪唑鎓盐6和7的转化。该盐作为手性N-杂环卡宾的前体的用途通过合成C-N-C钳形Ni络合物13h得以证明，该化合物的结构通过单晶X射线分析表征。