Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate | 52134-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate
• 英文别名: dipotassium;2,5-dicarboxybenzene-1,4-diolate
• CAS: 52134-54-0
• 化学式: C8H4K2O6
• 分子量: 274.31
• InChiKey: KKFHUIKNEKOUIT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate 、 癸基溴 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REINHARDT, BRUCE A.;UNROE, MARILYN R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸二甲酯 、 氢氧化钾 、 甲醇 生成 Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  REINHARDT, BRUCE A.;UNROE, MARILYN R.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二酚 、 potassium carbonate 、 potassium formate 在 二氧化碳 、 Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 8.0h， 生成 Dipotassium 2,5-dihydroxyterephthalate
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF DIAMINODINITROPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种通过将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触来制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法，其中改进包括在搅拌下加入至少约1％的摩尔过量硝酸，基于氨基吡啶或氨基苯，至少搅拌两个小时以形成中间的磺酸，然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯，并且公开了在制备刚性棒状聚合物中使用这些产品的方法。

  公开号：

  US20120116046A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOMERS FOR POLYBENZIMIDAZOLE MATERIALS
  申请人：DHAWAN RAJIV

  公开号：US20100160676A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Complexes of 2,3,5,6-tetraminotoluene with an aromatic diacid are prepared by reaction with a divalent salt of the aromatic diacid while maintaining the pH of the reaction solution between 3 and 10. The resulting complexes are suitable for making high molecular weight polybenzimidazole polymers for high-performance fibers.

  2,3,5,6-四氨基甲苯与芳香族二酸的络合物是通过与芳香族二酸的二价盐反应制备而成的，同时保持反应溶液的pH在3至10之间。所得的络合物适用于制备高分子量的聚苯并咪唑聚合物，用于高性能纤维的生产。
• Synthesis of diaminodinitropyridine
  申请人：Dindi Hasan

  公开号：US20090137814A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene, with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.

  一种制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法，包括将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触，改进在于添加至少1％的摩尔过量的硝酸，基于氨基吡啶或氨基苯，搅拌至少两个小时以形成中间磺酸，然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯，使用这些产品制备刚性杆聚合物。
• Process for dicarboxylating dihydric phenols
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06040478A1

  公开（公告）日：2000-03-21

  A process is disclosed for dicarboxylating dihydric phenols, notably those where the hydroxyl groups are in the para or the ortho position vis-a-vis one another. More particularly, the invention pertains to a process for preparing 2,5-dihydroxyterephthalic acid (2,5 DHTA). The invention comprises contacting a dihydric phenol with carbon dioxide in the presence of an alkali metal carbonate, the reaction being carried out in the presence of an alkali metal formate, at a temperature above the formate's melting point. The invention has several advantages over the well-known Kolbe-Schmitt reaction and other known carboxylation reactions, such as a lower operating pressure, higher yields, and/or shorter reaction times.

  本发明涉及一种用于二羟基苯酚的二羧化过程，特别是其中的羟基位于彼此相对的对位或邻位。更具体地说，本发明涉及一种制备2,5-二羟基对苯二甲酸（2,5-DHTA）的过程。本发明包括将二羟基苯酚与二氧化碳接触，在碱金属碳酸盐的存在下进行反应，在碱金属甲酸盐的存在下，在甲酸盐的熔点以上的温度下进行反应。本发明与众所周知的Kolbe-Schmitt反应和其他已知的羧化反应相比，具有较低的操作压力、更高的产量和/或更短的反应时间等几个优点。
• PROCESS FOR DICARBOXYLATING DIHYDRIC PHENOLS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0859753A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POLYARENEAZOLE POLYMER
  申请人：E.I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1877466A1

  公开（公告）日：2008-01-16