(R)-5,6-Dichloro-7-methoxy-9a-propyl-1,2,9,9a-tetrahydro-fluoren-3-one | 101165-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-5,6-Dichloro-7-methoxy-9a-propyl-1,2,9,9a-tetrahydro-fluoren-3-one
• CAS: 101165-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 325.235
• InChiKey: PAKMISJIDZMRBX-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,6-Dichloro-7-methoxy-9a-propyl-1,2,9,9a-tetrahydro-fluoren-3-one 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 Triton-X-405 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 DPOFA
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Apurba; Dolling, Ulf-H.; Grabowski, Edward J. J., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 442 - 443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-2,3-dihydro-5-methoxy-2-propyl-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]cinchoninium bromide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (R)-5,6-Dichloro-7-methoxy-9a-propyl-1,2,9,9a-tetrahydro-fluoren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharya, Apurba; Dolling, Ulf-H.; Grabowski, Edward J. J., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 442 - 443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pseudoenzymatic catalyst–substrate interactions in ion-pair mediated chiral phase transfer catalysis
  作者：Apurba Bhattacharya、Tomas Vasques、Thomas Ramirez、Robert Erik Plata、Jiejun Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.099

  日期：2006.7

  Complementary electronic effects between the substrate and the cinchona-based catalyst in the pseudoenzymatic ion-pair mediated chiral phase transfer alkylations of indanone enolate anions were demonstrated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.