(Z),(E)-3-methyl-2-hexene-1,6-diol | 77878-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z),(E)-3-methyl-2-hexene-1,6-diol
• 英文别名: 3-Methylhex-2-ene-1,6-diol
• CAS: 77878-75-2
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: UTVMWVAPTXWMQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z),(E)-3-methyl-2-hexene-1,6-diol 在 bis[(benzyldimethylamino)chloropalladium(II)] 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 113.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（-）-苯甲酸A.的三环核

  摘要：

  描述了到（-）-苯甲酸A的三环核心的两个立体控制的路线。我们的合成策略依赖于立体选择性烯丙基硼化，使用一种新的烯丙基硼酸酯试剂在核心中构建全碳四元立体中心，然后进行有效的自由基环化或钯催化的还原环化，以形成其多取代的环己烷环。通过分子内醚化构建四氢氧杂环戊烯环。这项研究提供了第一种方法来立体选择性地合成愈伤组织酸的特征性三环骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03114
• 作为产物：
  描述：

  (Z),(E)-ethyl 5-methoxycarbonyl-3-methyl-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到(Z),(E)-3-methyl-2-hexene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.

  摘要：

  为了研究辅酶Q、α-生育酚和叶绿醌（Ia, b, c, IIa, b, c）的代谢产物结构活性关系，将3-羧基-2-丁烯基（IIIa, b, c）、6-羟基-3-甲基-2-己烯基（IVa, b, c）、4-羟基-3-甲基丁基（Va, b）、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基（VIb, c）、ω-羧基烷基（VIIa, b, c）和ω-羟基烷基（VIIIa, b）侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-萘醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物（VIIa, b）的这些活性之间观察到了良好的相关性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2797