2-(环丙基甲基)噻唑-5-羧酸 | 1526717-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(环丙基甲基)噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(cyclopropylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(cyclopropylmethyl)thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1526717-05-4
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: HCLQZARDLCZJQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-乙基苯甲酸甲酯 、 2-(环丙基甲基)噻唑-5-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以600 mg的产率得到methyl 3-{[2-(cyclopropylmethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino}-4-ethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND SERVING AS DDR1 KINASE INHIBITOR, AND MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DE DDR1 KINASE ET MÉDICAMENT
  [JA] ＤＤＲ１キナーゼ阻害剤としての化合物および医薬

  摘要：

  本発明は、ＤＤＲ１キナーゼ阻害活性を有する一般式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を提供する（式中、Ｒ１は、水素原子、ハロゲン原子、場合により置換されているアルキル；Ｈｅｔは、５員～１０員のヘテロアリール、Ｌ１は－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＲａ＝ＣＲｂ－；ＸはＣ－Ｒｃ；Ｒ２はＣ１－Ｃ６ハロアルコキシ、またはＣ１－Ｃ６ハロアルキル；Ｒ３とＲ４は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、場合により置換されているＣ３－Ｃ６シクロアルキル、または場合により置換されているヘテロシクロアルキルを形成する）。

  公开号：

  WO2023210599A1

文献信息

• [EN] COMPOUND SERVING AS PDGF RECEPTOR KINASE INHIBITOR, AND COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR D'UNE KINASE DU RÉCEPTEUR PDGF, ET COMPOSITION<br/>[JA] ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO LTD

  公开号：WO2021117846A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  本発明の目的は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有する化合物を提供することである。　本発明として、例えば次の式［１］で表される化合物もしくはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物を挙げることができる。本発明化合物は、ＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有している。また、本発明化合物はＰＤＧＦ受容体キナーゼ阻害活性を有することから、呼吸器疾患、がん、平滑筋増殖性疾患、血管増殖性疾患、自己免疫性/炎症性疾患、代謝性疾患、血管閉塞性疾患等等の治療剤として有用である。