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dimethyl (5S,9S)-7-ethyl-6-oxo-1,5,6,10-tetrahydro-5,9-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole-3,9(2H,4H)-dicarboxylate | 79853-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (5S,9S)-7-ethyl-6-oxo-1,5,6,10-tetrahydro-5,9-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole-3,9(2H,4H)-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl (5S,9S)-7-ethyl-6-oxo-1,5,6,10-tetrahydro-5,9-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole-3,9(2H,4H)-dicarboxylate化学式
CAS
79853-84-2
化学式
C23H26N2O5
mdl
——
分子量
410.47
InChiKey
QPDCJDPVDYPNIE-NPMXOYFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ent-3β,6-epoxy-4,5-didehydro-5,6-seco-ibogamine-18-carboxylic acid methyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂, 以55%的产率得到dimethyl (5S,9S)-7-ethyl-6-oxo-1,5,6,10-tetrahydro-5,9-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indole-3,9(2H,4H)-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Oxo-15 dihydro-15,20S catharanthine, nouvel intermédiaire dans l'hémisynthèse de l'anhydrovinblastine
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97945-1
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