benzylcyclopentyl[1.2.4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-ylamine | 1375801-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: benzylcyclopentyl[1.2.4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-ylamine
• 英文别名: N-benzyl-N-cyclopentyl-[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-amine
• CAS: 1375801-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: WJHWFEUJINVNBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylcyclopentyl[1.2.4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-ylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0~180.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 cis-4-[4-(6-cyclopentylaminopyridazin-3-ylcarbamoyl)phenoxy]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20130137691A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯[1,2,4]噻唑并[1,5-b]吡嗪 、 N-苄基-N-环戊胺 反应 3.0h， 以to give 1.51 g of benzylcyclopentyl[1.2.4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-ylamine的产率得到benzylcyclopentyl[1.2.4]triazolo[1,5-b]pyridazin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS

  摘要：

  该发明涉及以下式子的化合物（I）： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； 其中一个X1，X2，X3不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基，芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个取代基取代，所述取代基选择自卤原子或（C1-C6）烷氧基； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3在说明书中定义。 该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。

  公开号：

  US20130137691A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012011081A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：n等于0或1；D代表氧原子或键；W代表氮原子或-CH-基团；X1代表氮原子或-CH=CH-基团；X2代表氧原子或氮原子；X3代表氧原子或氮原子；其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3不同时是氧原子；R1、R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基；（ii）R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团；Y代表-（C3-C10）环烷基、芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个卤原子或（C1-C6）烷氧基取代；Z1不存在或代表-NH-功能；Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。