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2-amino-8-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride | 125158-64-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-8-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride
英文别名
ethyl 13-amino-10-oxo-14-thia-2,3,7,8,11,12-hexazatricyclo[7.5.0.02,6]tetradeca-1(9),3,5,7,12-pentaene-5-carboxylate;hydrochloride
2-amino-8-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride化学式
CAS
125158-64-7
化学式
C10H9N7O3S*ClH
mdl
——
分子量
343.754
InChiKey
DNUJEXUFDWJQBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.21
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    136.86
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-8-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以46%的产率得到2-amino-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine-8-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5',1':3,4]-[1,2,4]三嗪并[6,5- f ] [ 1,3,4 ]噻二氮杂s的简便合成方法
    摘要:
    3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5',1':3,4] [1 ,2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6,通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260365
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-diamino-8-ethoxycarbonylpyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride盐酸溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以84%的产率得到2-amino-8-ethoxycarbonyl-5-oxo-4,5-dihydropyrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<6,5-f><1,3,4>thiadiazepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[5',1':3,4]-[1,2,4]三嗪并[6,5- f ] [ 1,3,4 ]噻二氮杂s的简便合成方法
    摘要:
    3-取代的4-氨基吡唑并[5,1 - c ] [1,2,4]三嗪1a-d与硫代氨基脲盐酸盐在乙酸中的反应生成了新的吡唑并[5',1':3,4] [1 ,2、4]三嗪并[6,5- f ] [ 1、3、4 ]噻二氮杂3、4和6,通过在盐酸/乙酸中水解而转化为5-氧代衍生物5和7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260365
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