N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine hydrochloride | 63434-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine hydrochloride
• 英文别名: (3,4-dimethoxy-phenethyl)-(4-methoxy-benzyl)-amine; hydrochloride；(3,4-Dimethoxy-phenaethyl)-(4-methoxy-benzyl)-amin; Hydrochlorid；Benzeneethanamine, 3,4-dimethoxy-N-((4-methoxyphenyl)methyl)-, hydrochloride；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]ethanamine;hydrochloride
• CAS: 63434-00-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃*ClH
• 分子量: 337.846
• InChiKey: XRQGMPYNFZSKPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.5-145.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(4-methoxybenzyl)-3,4-dimethoxyphenylethylamine hydrochloride 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到Sendaverine methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630535

文献信息

• DD122967
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis based on β-phenylethylamines. IV. Synthesis and antiarrhythmic activity of substituted phenylalkylamines and N-benzyltetrahydroisoquinolines
  作者：V. I. Vinogradova、T. I. Golodnyuk、N. Tulyaganov、M. S. Yunusov、N. Yu. Baratov

  DOI：10.1007/bf00630535

  日期：1993.5