(S)-methyl 2-(((1s,4R)-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)amino)-2-phenylacetate | 1456507-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(((1s,4R)-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)amino)-2-phenylacetate
• CAS: 1456507-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 379.459
• InChiKey: QMJRJNVOLKOSJY-ZWOKBUDYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(((1s,4R)-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)amino)-2-phenylacetate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-((1S,4r)-4-(((S)-2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropyl)amino)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,4R)-4-(2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-3(2H)-yl)cyclohexyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-methyl 2-(((1s,4R)-4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)amino)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• US9340549B2
  申请人：——

  公开号：US9340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17