10,16-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexadecanoic acid | 1355005-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10,16-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexadecanoic acid
• CAS: 1355005-10-5
• 化学式: C₂₈H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 516.953
• InChiKey: RDCJPIZGUDRQDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.55
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,16-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexadecanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.08h， 生成 16-ethoxy-16-oxohexadecane-1,7-diyl bis(10',16'-dihydroxyhexadecanoate)
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 10,16-Dihydroxyhexadecanoic Acid Isolated from Tomato (Solanum lycopersicum) as Potential Material for Aliphatic Polyesters

  摘要：

  我们分离出了番茄角质层的主要单体--10,16-二羟基十六烷酸（或 10,16-二羟基棕榈酸；10,16-DHPA），并利用它高效合成了两种不同的单体（16-羟基-10-氧代十六烷酸和 7-氧代六-癸二酸）以及二聚体和线性及支化三聚体。利用核磁共振和质谱技术对这些化合物进行了全面鉴定，它们可用作合成各种化学品和生物聚酯的起始材料，尤其是生物聚酯，因为它们具有物理性质、无毒性，而且在原材料中相对丰富。

  DOI：

  10.3390/molecules16064923
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 10,16-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)hexadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于研究CUS1选择性的具有不同首基的10,16-二羟基十六烷酰基酯的合成和低聚

  摘要：

  怀疑负责角质聚合的CUS家族成员已显示出对sn -2甘油酯（2-MAGs）的体外活性。为了评估CUS酶对不同头基酯的选择性，研究了CUS1介导的10,16-二羟基十六烷酸的四种单体的体外聚合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900863