(2S)-2-<(2R,4R,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>propanal | 160625-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-<(2R,4R,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>propanal
• CAS: 160625-13-8
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: LRGXVCTXXREKAL-LODWUISPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-<(2R,4R,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>propanal 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 white oil 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 MPa 条件下， 反应 146.17h， 生成 (R)-2-[(2R,4S,5S,6R)-6-{(1R,3R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-6-((2R,3R)-3-Ethyl-2-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-2-yl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-hydroxy-1-methyl-butyl}-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Hoffmann, Reinhard W., Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2519 - 2526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-ethyl-3-<(1R,2S,3E)-1-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-3-pentenyl>-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 molecular sieve 、 臭氧 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-2-<(2R,4R,5S,6R)-6-<(2R,3S)-2-ethyl-3-methyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonan-3-yl>-2-<2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl>>propanal
  参考文献：
  名称：

  Stuermer, Rainer; Ritter, Kerstin; Hoffmann, Reinhard W., Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 1, p. 112 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann, Reinhard W.; Stuermer, Rainer, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 12, p. 2511 - 2518
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Stuermer, Rainer

  DOI：——

  日期：——