1-(but-3-ynyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole | 22927-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(but-3-ynyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-But-3-ynyl-2-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 22927-55-5
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: HEAKOXQQRBRWCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(but-3-ynyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单击化学促进硝基噻唑，硝基呋喃和硝基吡咯的结构多样化，增强了对贾第鞭毛虫的抗菌活性。

  摘要：

  贾第鞭毛虫是腹泻病的重要且普遍存在的原因。治疗贾第鞭毛虫病的主要药物是硝基杂环药物，尤其是咪唑，甲硝唑和替硝唑以及噻唑硝唑尼特。尽管这些药物通常都很有效，但在多达20％的病例中会出现治疗失败，并且体内和体外均显示出耐药性。先前的研究表明，咪唑核心的侧链修饰可导致产生新的有效的5-硝基咪唑药物，可以对抗硝基药物耐药性，但尚未探索除咪唑以外的硝基杂环化合物产生有效的新抗真菌药的全部潜力。在这里，我们生成了两个临床上使用的硝基杂环，硝噻唑和硝基呋喃以及第三个杂环的硝基吡咯的衍生物，它与硝基咪唑有关，但尚未作为抗菌药物支架进行系统研究。点击化学被用来合成442种具有广泛侧链修饰的新型硝基杂环化合物。针对代表性的G.lamblia菌株筛选该文库显示了广泛的体外活性，其中许多化合物相对于参考药物均显示出优异的活性，并且一些化合物显示出超过100倍的效力增强和克服了现有甲硝唑形式的能力反抗。大多数新化合物都没有表现出对人类细胞的细胞毒性，

  DOI：

  10.1128/aac.02397-16
• 作为产物：
  描述：

  but-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate 、 1-(methoxymethyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-(but-3-ynyl)-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  单击化学法有助于全面鉴定由抗菌剂5-硝基咪唑加成的蛋白质，以发现针对贾第鞭毛虫病的替代药物靶标。

  摘要：

  贾第鞭毛虫病和其他原生动物感染是世界范围内发病率和死亡率的主要原因，然而开发具有改善的功效和克服日益增加的常见耐药性的能力的新型抗菌剂仍然是主要挑战。抗菌药物的开发通常通过大型化学文库的广泛功能筛选或假设驱动的单个微生物靶标探索来进行，但两种策略都面临着限制新抗菌剂引入的挑战。在这里，我们描述了一种替代药物开发策略，该策略可以确定足够但可管理数量的有希望的目标，同时降低追求未证实价值的目标的风险。该策略是基于定义和利用尚未完全理解的5-硝基咪唑的加成目标，已被证明对多种厌氧原生动物和细菌病原体具有抗菌作用。通过改进的点击化学和多维蛋白质组学进行全面的加合物分析，将其应用于模型病原体贾第鞭毛虫，以鉴定数十种对5'-硝基咪唑敏感和耐药细胞共有的加成蛋白靶标。该列表高度丰富了兰氏乳杆菌中的已知靶标，包括精氨酸脱亚氨酶，α-微管蛋白，氨基甲酸酯激酶和热休克蛋白90，证明了该方法的实用性。重要的是，

  DOI：

  10.1371/journal.pntd.0008224

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160244435A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组成物、制药组合物、其使用和制备方法。其中一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的使用。