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[2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](cyclopentadienyl)(dimethyl)silane | 188021-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](cyclopentadienyl)(dimethyl)silane
英文别名
(3-Tert-butyl-5-methyl-2-prop-2-enoxyphenyl)-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-dimethylsilane
[2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](cyclopentadienyl)(dimethyl)silane化学式
CAS
188021-56-9
化学式
C21H30OSi
mdl
——
分子量
326.554
InChiKey
SCYXUPDXONADFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(allyloxy)-3-tert-butyl-5-methylphenyl](cyclopentadienyl)(dimethyl)silane四氯化钛 在 Et3N 、 n-BuLi 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到dimethylsilyl(cyclopentadienyl)(3-tert-butyl-5-methyl-2-phenoxy)-titanium dichloride
    参考文献:
    名称:
    硅桥联苯氧基环戊二烯基配体的钛和锆配合物的合成与表征
    摘要:
    以烯丙基-为起始原料,高收率合成了二甲基二甲基硅烷基(2,3,4,5-四甲基环戊二烯基)(3-叔丁基-5-甲基-2-苯氧基)二氯化钛(1a)。保护的酚配体3a,首先用2当量处理。用n- BuLi制备选择性地得到3a的二锂盐和1-庚烯,1-庚烯是被保护的烯丙基醚部分和丁基阴离子的偶合产物。将TiCl 4添加到所得的3a在甲苯中的二锂盐中,得到1a,分离出的收率为50%。该方法可用于制备相关的钛和锆配合物1b – 1d,8具有硅桥连的Cp-苯氧基配体,而从甲基保护的前体2a开始的反应未生成锆配合物8。还研究了乙烯和1-己烯与新制备的配合物的共聚。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.06.006
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